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唑尼沙胺片(福丁宁)
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唑尼沙胺片(福丁宁)

通用名称
唑尼沙胺片
品牌名称
福丁宁
生产企业
深圳市资福药业有限公司
批准文号
国药准字H20090252
零售价格
¥236.1
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 唑尼沙胺片
  • 品牌名称 福丁宁
  • 通用名称 唑尼沙胺片
  • 生产厂家 深圳市资福药业有限公司
  • 包装规格 0.1gx30片/瓶
  • 批准文号 国药准字H20090252
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 唑尼沙胺片
通用名称 唑尼沙胺片
商品名/品牌 福丁宁
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 主要成分为唑尼沙胺,其化学名称为1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酰胺。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 白色薄膜包衣片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于部分性发作及全面性发作。亦可用于婴儿痉挛。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,每分1-2次服用。初始剂量为每日100mg(1片),两周后可增至200mg(2片)/天,持续两周后再增加至300mg(3片)甚至400mg(4片)/天。每种剂量都要至少持续两周时间以达到稳态。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 常见的有嗜睡,厌食眩晕,头痛,恶心以及焦虑或急躁。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本品过敏者及孕妇禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.连续用药中不可急剧减量或突然停药。 2.服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。 3.哺乳期妇女慎用。 4.本品可引起注意力及反射运动能力降低,故司机、操作机器者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20090252
生产企业 深圳市资福药业有限公司
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唑尼沙胺片的不良反应有哪些呢? 唑尼沙胺片在无代谢活化时,唑尼沙胺片CHL细胞基因突变试验结果为阳性。唑尼沙胺片Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、姐妹染色体交换试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均为阴性。唑尼沙胺片唑尼沙胺片的抗癫痫的确切作用机制尚不清楚,唑尼沙胺片可能是通过作用于钠通道和钙通道来发挥作用。唑尼沙胺片体外研究提示唑尼沙胺能阻断钠通道,唑尼沙胺片具有降低电压依赖的瞬时内向电流(T-型Ca2+电流),进而稳定神经细胞膜,抑制神经元过度同步放电。
唑尼沙胺片一般是服用多长时间呢? 唑尼沙胺片用于部分性发作及全面性发作。亦可用于婴儿痉挛。
唑尼沙胺片可以急剧减量吗? 唑尼沙胺片为癫痫双轨处方药药品,用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直惊厥有抑制作用,且持续时间长。要提醒大家的是唑尼沙胺片用药中不可急剧减量。
唑尼沙胺片的用法用量是怎样呢? 唑尼沙胺片用于治疗单纯性部分性发作、复杂部分性发作、部分性发作继全面性发作;强直-阵挛发作、强直发作、阵挛发作、肌阵挛发作、失张力发作、失神发作、不典型失神发作等。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波(interictalspike)或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。
唑尼沙胺片的禁忌有什么呢? 唑尼沙胺片的抗癫痫的确切作用机制尚不清楚,唑尼沙胺片可能是通过作用于钠通道和钙通道来发挥作用。唑尼沙胺片体外研究提示唑尼沙胺能阻断钠通道,唑尼沙胺片具有降低电压依赖的瞬时内向电流(T-型Ca2+电流),进而稳定神经细胞膜,抑制神经元过度同步放电。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。