滋补保健用药指导

原发性高胆固醇血症是指非其他疾病引起,可能是因遗传缺陷或后天饮食习惯、生活方式,以及其他自然环境因素所致的高胆固醇血症。主要表现为低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇浓度增加。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一个单对映体(3R，5S)羟酸钙盐，分子中的二羟基庚烯酸部分是他汀类的共性药效基团。其余部分区别于其他的他汀类，包括一个极性的甲基磺酰胺基团，它与分子的低亲脂性相关，是一种具有选择性和竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，其主要成分是瑞舒伐他汀钙。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和生活方式调节无法控制的血脂高、胆固醇高的患者使用，通过活血化瘀，通窍止痛，扩张血管，增加冠状动脉血流量，也可以用于治疗其他的心血管疾病(冠心病、心绞痛、高血压等)。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种具有选择性和竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，其主要成分是瑞舒伐他汀钙。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片的说明书是有关于药品的适应症、药品的性状、主要成分、用法用量、不良反应、国药准字号等用药指导的说明，是一种药物的使用凭据。了解药品说明书，可帮助大家更好的用药。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]

在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。舒夫坦的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。舒夫坦常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]