钙铁锌用药指导

瑞舒伐他汀是一个单对映体(3R，5S)羟酸钙盐，分子中的二羟基庚烯酸部分是他汀类的共性药效基团。其余部分区别于其他的他汀类，包括一个极性的甲基磺酰胺基团，它与分子的低亲脂性相关，是一种具有选择性和竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，其主要成分是瑞舒伐他汀钙。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]

在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。舒夫坦的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。舒夫坦常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片的说明书是有关于药品的适应症、药品的性状、主要成分、用法用量、不良反应、国药准字号等用药指导的说明，是一种药物的使用凭据。了解药品说明书，可帮助大家更好的用药。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种具有选择性和竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，其主要成分是瑞舒伐他汀钙。瑞舒伐他汀钙片的功效主要是：...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]

瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。...[查看全文]

瑞舒伐他汀作为目前最新的他汀类药物，具有抗动脉粥样硬化及逆转作用：(1)改善内皮功能促进血管新生;(2)抗炎症反应;(3)抑制胆固醇酯在巨噬细胞的堆积;(4)抑制平滑肌细胞增殖、迁移;(5)抑制LDL氧化及其被巨噬细胞摄取;2、抑制血栓形成：(1)抑制组织因子;(2)抑制血小板聚集;...[查看全文]

瑞舒伐他汀主要作用部位在肝脏，它选择性地抑制肝脏中胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，使肝脏脂蛋白生成减少，LDL-胆固醇受体表达增加，因此血浆胆固醇水平下降。它还能使极低密度脂蛋白(VLDL)和甘油三酯(TG)显著下降，并增加抗动脉粥样硬化的高密度脂蛋白(HDL)。通过降低血浆脂质，从而抑制脂质的蓄积及内膜肥厚。临床上，瑞舒伐他汀钙片主要用于原发性高胆固醇血症的治疗，瑞舒伐他汀钙片是治疗高胆固醇血症的良药。...[查看全文]