钙铁锌用药指导

瑞舒伐他汀钙片口服5小时后血药浓度达到峰值。瑞舒伐他汀钙片的绝对生物利用度为20%。瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀钙片发生有限的代谢（约10％）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀钙片是细胞色素P450代谢的弱底物。瑞舒伐他汀钙片参与代谢的主要的同工酶是CYP2C9，2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，瑞舒伐他汀钙片作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。...[查看全文]

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阿托伐他汀钙片为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀钙片的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）等。瑞舒伐他汀钙片的血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。瑞舒伐他汀钙片的血浆清除率的几何平均值约为50L/小时（变异系数为21.7％）。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片参与代谢的主要的同工酶是CYP2C9，2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。瑞舒伐他汀钙片已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50％，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。瑞舒伐他汀钙片的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀钙片的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。瑞舒伐他汀钙片对循环中的HMG－CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片参与代谢的主要的同工酶是CYP2C9，2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。瑞舒伐他汀钙片已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50％，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。瑞舒伐他汀钙片的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀钙片的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。瑞舒伐他汀钙片对循环中的HMG－CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片的不良反应是：...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片口服5小时后血药浓度达到峰值。瑞舒伐他汀钙片的绝对生物利用度为20%。瑞舒伐他汀钙片被肝脏大量摄取，肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀钙片发生有限的代谢（约10％）。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示，瑞舒伐他汀钙片是细胞色素P450代谢的弱底物。瑞舒伐他汀钙片参与代谢的主要的同工酶是CYP2C9，2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。瑞舒伐他汀钙片也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，瑞舒伐他汀钙片作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片也能降低TG、升高HDL-C水平。瑞舒伐他汀钙片对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。瑞舒伐他汀钙片尚未确定对心血管发病率与死亡率的影响。...[查看全文]

瑞舒伐他汀钙片已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50％，而内酯代谢物被认为在临床上无活性。瑞舒伐他汀钙片对循环中的HMG－CoA还原酶的抑制活性，90%以上来自瑞舒伐他汀。瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。瑞舒伐他汀钙片的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀钙片的血浆蛋白结合率（主要是白蛋白）约为90%。...[查看全文]