临床验证参芪十一味颗粒口服减轻恶性肿瘤化疗毒性反应的作用.方法60例恶性肿瘤患者分为两组,实验组于化疗期间口服参芪十一味颗粒;对照组只给予化疗.化疗开始后每周检查患者血常规、评估患者乏力程度,记录每周期化疗前后患者Kamofsky评分.结果实验组白细胞减少、贫血、血小板减少发生率分别为80%、73.3%和40%,对照组分别为90%、90%和56.7%,实验组Ⅱ度以上白细胞减少和贫血的发生率明显低于对照组(36.7%vs70%,20%vs53.3%,P<0.05);实验组和对照组乏力发生率分别为80%和86.7%,前者中重度乏力发生率明显低于后者(30%vs60%,P<0.05);实验组治疗后生活质量较对照组提高(26.7%vs10%,P>0.05)....
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