糖尿病用药指导

格列喹酮片主要治疗内分泌糖尿病。格列喹酮片主要成分为格列喹酮。格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。所以，糖适平格列喹酮片治疗糖尿病效果很好。...[查看全文]

格列喹酮治疗糖尿病肾病的机理可能与其降低患者血清中的CRP等有关，CRP是其目前可证实的最强预测因子。有效控制血糖是治疗早期糖尿病肾病的关键，格列喹酮能和优降糖一样降低血糖，并能较优降糖更有效地降低UAE，减轻炎症因子对肾脏的损害作用。研究显示，2型糖尿病患者使用糖适平16周，效果显著。尤其适用于Ⅱ型糖尿病人伴肾功能不良者，60岁以上糖尿病人，用其他口服糖尿病药反复发生低血糖者，仅需用小剂量口服药来控制餐后高血糖者。...[查看全文]

格列喹酮为第2代磺酰脲类口服降血糖药物，用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。格列喹酮能特异性地与胰岛B细胞膜上的磺酰脲受体结合，从而刺激B细胞分泌胰岛素;同时，还可以改善外周组织(肌肉、肝脏、脂肪)的胰岛素抵抗状态。糖适平具有良好的降糖作用，其治疗效果优于二甲双胍和联用二甲双胍，对肾功能也有良好的保护作用，是老年或伴肾功能轻中度障碍患者安全有效的理想服用的降糖药物。表明肾功能轻中度障碍时。格列喹酮显示出良好的治疗效果，且对肾功无明显影响。...[查看全文]

格列喹酮片格列喹酮片系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代谢物无降糖作用，大部分代谢产物，经肠道消化系统排泄。有效的降血糖和稳定血糖。...[查看全文]

格列喹酮片是胰岛素及其他影响血糖药。可用于治疗单纯饮食治疗不能理想控制的中老年非胰岛素依赖型(即Ⅱ型)糖尿病，尤其适用于Ⅱ型糖尿病人伴肾功能不良者，60岁以上糖尿病人，用其他口服糖尿病药反复发生低血糖者，仅需用小剂量口服药来控制餐后高血糖者，可与中效或长效胰岛素联合使用，口服糖尿病药继发性失效者，其他磺料类药疗效不佳者仍可试换用格列喹酮片。...[查看全文]

其实，在糖适平(格列喹酮片)的禁忌症上面已经说明了孕妇是不可以服用糖适平(格列喹酮片)的。糖适平(格列喹酮片)的禁忌症包括：1.1型糖尿病。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮症。4.对磺胺类药物过敏者。5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。...[查看全文]

糖适平(格列喹酮片)作为胰岛索分泌的促进剂，具有以下优势：作为胰岛素短效促泌剂，口服吸收快且完全，町避免B细胞负荷过度，防止发生高胰岛素血症和低血糖反应;不同于其他磺酰脲类药物，不渗入13细胞内，只在膜上与受体结合。町防止对细胞的持续作用;是.的代谢产物几乎不从肾脏途径排泄的磺酰脲类口服降糖药，是老年糖尿病患者的首选。...[查看全文]

糖适平(格列喹酮片)主要成分与化学公式1-环已基-3{[对位-[2(2,3,二氢-7-甲氧基-4，4-二甲基-1,3，二氧基-2(IH)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基}脲。糖适平(格列喹酮片)为白色片，系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。...[查看全文]

格列喹酮片主要成分与化学公式1-环已基-3{[对位-[2(2,3,二氢-7-甲氧基-4，4-二甲基-1,3，二氧基-2(IH)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基}脲。格列喹酮片系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。...[查看全文]

格列喹酮片主要治疗内分泌糖尿病。格列喹酮片主要成分为格列喹酮。格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。所以，糖适平格列喹酮片治疗糖尿病效果很好。...[查看全文]