糖尿病用药指导

依帕司他片的文献报道，依帕司他片健康成年人口服本品50毫克，1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。依帕司他片的动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏，24小时后约有8%经尿道排除，80%左右是由粪排出体外。...[查看全文]

依帕司他片是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，依帕司他片对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。依帕司他片的临床研究表明，依帕司他片能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。...[查看全文]

依帕司他片的动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积，提高其运动神经传导速度和自主神经机能；依帕司他片在神经形态学上，依帕司他片可改善轴突流异常，增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率；依帕司他片也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。...[查看全文]

依帕司他片能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。依帕司他片的动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏，24小时后约有8%经尿道排除，80%左右是由粪排出体外。...[查看全文]

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依帕司他片是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，依帕司他片对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。依帕司他片的临床研究表明，依帕司他片能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。...[查看全文]