糖尿病用药指导

格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]

格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效，格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbA1c)下降1%-2%。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，通道开启，胞液内升高，格列吡嗪片具有促使胰岛素分泌。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片口服后通过小肠吸收，格列吡嗪片30分钟见效。格列吡嗪片的达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。格列吡嗪片的维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出体外。...[查看全文]

格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片口服后通过小肠吸收，格列吡嗪片30分钟见效。格列吡嗪片的达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。格列吡嗪片的维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出体外。...[查看全文]

格列美脲片适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]

格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]

格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]

格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]

格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]