糖尿病用药指导

格列齐特片(Ⅱ)用于非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。格列齐特片(Ⅱ)经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，格列齐特片(Ⅱ)有助于防治糖尿病微血管病变。格列齐特片(Ⅱ)口服，在胃肠道迅速吸收，格列齐特片(Ⅱ)3～4小时可达血浆峰值，格列齐特片(Ⅱ)的血浆蛋白结合率为92％，格列齐特片(Ⅱ)的半衰期为10～12小时，格列齐特片(Ⅱ)口服后主要在肝脏代谢，格列齐特片(Ⅱ)经尿排出。...[查看全文]

格列齐特片(Ⅱ)口服，在胃肠道迅速吸收，格列齐特片(Ⅱ)3～4小时可达血浆峰值，格列齐特片(Ⅱ)的血浆蛋白结合率为92％，格列齐特片(Ⅱ)的半衰期为10～12小时，格列齐特片(Ⅱ)口服后主要在肝脏代谢，格列齐特片(Ⅱ)经尿排出。格列齐特片(Ⅱ)并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。...[查看全文]

格列齐特片(Ⅱ)是第二代磺酰脲类降血糖药，格列齐特片(Ⅱ)作用较强，格列齐特片(Ⅱ)机理是选择性地作用于胰岛β细胞，格列齐特片(Ⅱ)具有促进胰岛素分泌，格列齐特片(Ⅱ)并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。格列齐特片(Ⅱ)经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，格列齐特片(Ⅱ)有助于防治糖尿病微血管病变。...[查看全文]

格列美脲片的禁用人群是：...[查看全文]

格列美脲片为第三代磺酰脲类口服降血糖药，格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]

格列美脲片为第三代磺酰脲类口服降血糖药，格列美脲片适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]

格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]

格列美脲片和以下药物合用会减弱降血糖的作用：...[查看全文]

格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。...[查看全文]

格列美脲片为第三代磺酰脲类口服降血糖药，格列美脲片适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]