糖尿病用药指导

阿卡波糖片是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表现：本品对小肠壁细胞刷状缘的a-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。...[查看全文]

阿卡波糖片口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。...[查看全文]

阿卡波糖主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,不经过肝肾代谢,长期服用未见积蓄,所以只要不是长期过量服用就不会造成肝肾损伤.但对于肝肾功能不全的患者，由于药物排泄受到障碍，加重肝肾负担，会影响肝肾功能。...[查看全文]

阿卡波糖片为一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，因此可具有使饭后血糖降低的作用。...[查看全文]

阿卡波糖片的不良反应有以下几点：...[查看全文]

其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高...[查看全文]

阿卡波糖片是20世纪70年代初Former等从放线菌Acetinoplanesntahensis培养液中分离得到的具有α-糖苷酶抑制作用的伪寡糖类中发现的，对小肠中α-糖苷酶有很强的抑制作用，具有剂量相关性抑制小肠对碳水化合物的消化能力，从而降低餐后高血糖症和高胰岛素血症，同时因糖代谢改善，靶组织胰岛素受体敏感性增加及肝糖输出减少，空腹血糖亦有不同程度下降，是一类新的降糖药物。...[查看全文]

肝炎，通常是指由多种致病因素--如病毒、细急性重型肝炎菌、寄生虫、化学毒物、药物和毒物、酒精等，侵害肝脏，使得肝脏的细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，它可以引起身体珠一系列不适症状，以及肝功能指标的异常。...[查看全文]

在实体店和网上药店都可以购买到阿卡波糖片，现在了解很普遍，也可以选择正规的合法网上药店购买，更多方便。而且相对于实体店，网上的大药店价格更便宜，但是也要判断选择正规合格的网上大药房，以防上当受骗买到假药。...[查看全文]

阿卡波糖片的主要成份是阿卡波糖，为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。...[查看全文]