糖尿病用药指导

用格列美脲片治疗时不定时进餐或不进餐会引起低血糖.低血糖可能的症状有：头痛、极度饥饿感、恶心、呕吐、无力、有睡意.睡眠障碍、烦躁不安、攻击行为、注意力不集中、反应迟缓、抑郁、意识模糊、视觉受损、语无伦次、失语症、震颤、轻瘫、感觉紊乱、头晕、无助感、失去自我控制、谵妄、脑性惊厥、嗜睡及丧失知觉,甚至出现昏迷、呼吸表浅及心动过缓。...[查看全文]

格列美脲片为第三代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。格列美脲片属磺酰脲类口服降血糖药，主治2型糖尿病，治疗效果很好。...[查看全文]

孚来迪用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合用。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。...[查看全文]

阿卡波糖片(拜唐苹)主要成分是阿卡波糖其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4，5，6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：C25H3O18N。分子量：645.63。口服阿卡波糖片(拜唐苹)后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%-2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。...[查看全文]

格列美脲片作为第三代磺脲类降糖药，临床上广泛应用于2型糖尿病的治疗。其药代动力学和药效学较传统磺脲类有了明显改善，2.5h血药浓度达到峰值，半衰期5-8h，蛋白结合率99，清除率为48ml/min，100胃肠道吸收。人组时2组血糖、糖化血红蛋白基本一致，在3个月后2组血糖、糖化血红蛋白均有明显下降，说明磺脲类降糖药对于老年糖尿病患者有效，亚莫利组空腹血糖及糖化血红蛋白下降程度均优于美吡哒组，显示了亚莫利优于美吡哒的方面。...[查看全文]

格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛?细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。...[查看全文]

糖尿病人容易疲劳、体重减轻、虚弱：由于代谢失常，能量利用减少，氮负平衡，失水和电解质，酮症时更严重，患者感疲乏、虚弱无力。尤其是幼年(Ⅰ型)及重症(Ⅱ型)患者消瘦明显，体重下降可达数十斤，劳动力常减弱。久病幼儿生长发育受抑制，身材矮小，脸色萎黄，毛发少光泽，体力多虚弱。但中年以上Ⅱ型轻症患者常因多食而肥胖。...[查看全文]

2型糖尿病有更强的遗传性和环境因素，并呈显著的异质性。目前认为发病原因是胰岛素抵抗(主要表现为高胰岛素血症，葡萄糖利用率降低)和胰岛素分泌不足的合并存在，其表现是不均一的，有的以胰岛素抵抗为主伴有胰岛素分泌不足，有的则是以胰岛素分泌不足伴有或不伴有胰岛素抵抗。胰岛素是人体胰腺B细胞分泌的身体内.的降血糖激素。胰岛素抵抗是指体内周围组织对胰岛素的敏感性降低，外周组织如肌肉、脂肪对胰岛素促进葡萄糖的吸收、转化、利用发生了抵抗。...[查看全文]

卡司平主要用于治疗2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。卡司平适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎(湿疹)患者。短期可治疗疾病的体征和症状;长期间歇治疗，可以预防病情加重。卡司平为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ)的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。...[查看全文]

通过用胰岛素增敏剂卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖型2型糖尿病病人的治疗研究了其对血糖体重指数的影响，结果显示，卡司平(盐酸吡格列酮片)对肥胖2型糖尿病患者减少体重和降低血糖方面有明显疗效。卡司平(盐酸吡格列酮片)属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，可通过增强组织对胰岛素的敏感性，提高细胞对葡萄糖和利用，而明显降低空腹和餐后血糖。其作用机制与特异性激活过氧化物酶增殖体因子激活的二型受体，有关，具有调节胰岛素效应基因转录及控制葡萄糖产生，转动和利用的作用，能增加胰岛素对肝脏、肌肉胰岛素组织的敏感性，从而起到降糖作用。肥胖、高胰岛素血症是糖尿病人血管并发症的重要危险因素，肥胖的2型糖尿病可首先噻唑烷二酮类降糖药。...[查看全文]