糖尿病用药指导

一种外源化学物对机体的损害能力越大，则其毒性就越高。外源化学物毒性的高低仅具有相对意义。在一定意义上，只要达到一定的数量，任何物质对机体都具有毒性，如果低于一定数量，任何物质都不具有毒性，关键是此种物质与机体的接触量、接触途径、接触方式及物质本身的理化性质，但在大多数情况下与机体接触的数量是决定因素。...[查看全文]

药品规格指单位剂量药品中含有药物的量，不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同，如维生素C片：100mg/片，硝苯地平片：10mg/片或5mg/片，阿齐霉素片：250mg/片或100mg/片，我们日常所说的规格如10mg×100片指包装规格。医学教育网|收集整理包装规格一般由生产厂商根据具体情况自行制定，还可分小包装、中包装、大包装等，如25mg×12片/盒×10×30。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)能提高胰腺有功能的p细胞对血糖的反应性，促进胰岛索释放，降低肝糖输出，增加外周组织对胰岛索的敏感性。它应用技术上先进的胃肠道治疗系统(GlTs)有控和可预测的速率释放药物，在给药期间，提供有效的血浆格列吡嗪浓度，而不出现血浆格列毗嗪的渡度，不增加空腹胰岛索的水平，显著降低空腹血糖和餐后血糖、低血糖发生率低。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)不增加空腹胰岛索的水平，显著降低空腹血糖和餐后血糖，低血糖发生率低。白天用胰岛素使疲劳的B细胞得到体息，功能逐渐部分恢复。加服磺眸娄药瑞易宁后，胰岛细胞重新对血糖的反直性增加，促进胰岛素释放，达到理想的血糖控制结果。肚分泌曲线低平者，代表胰岛细胞功能衰竭，当有功能的口细胞少于30时，磺眸类药治疗无效。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人;过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40单位以下者;对无症状病人，在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用该药。本药治疗有效果比率约87%。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)是格列吡嗪控释片，为新一代的磺脲类降糖药物。它采用了先进的胃肠道治疗系统技术，通过膜控制的渗透过程逐步释放药物，它的作用特点是：效果持续长久.可以达到24小时：平稳降低血糖，口服一次可使全天的血糖稳定下降;低血糖的副作用少，适合轻中度血糖高的病人。...[查看全文]

药物的服用时间：...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪)，可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)的禁忌：...[查看全文]

瑞易宁(格列吡嗪控释片)为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]