心脑血管用药指导

地高辛片选择性地与心机细胞膜Na+K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。...[查看全文]

地高辛片通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

地高辛片选择性地与心机细胞膜Na+K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。...[查看全文]

任何洋地黄类制剂中毒、预激综合征伴心房颤动或扑动禁用地高辛片(可力)。那么，服用地高辛片(可力)需要注意些什么呢？...[查看全文]

地高辛片由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。...[查看全文]

地高辛片通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，地高辛片可以降低窦房结自律性；地高辛片可以提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，地高辛片可以减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；地高辛片缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，地高辛片可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

地高辛片通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，地高辛片可以降低窦房结自律性；地高辛片可以提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，地高辛片可以减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；地高辛片缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，地高辛片可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。...[查看全文]

地高辛片(可力)可用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。那么，地高辛片(可力)与美托洛尔合用治疗房颤伴快速心室率的疗效好吗？...[查看全文]

地高辛片为由毛花洋地黄提纯制得的强心甙，地高辛片特点是排泄较快而蓄积性较小。地高辛片口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，地高辛片口服吸收率约75%，生物利用度：地高辛片的片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。...[查看全文]

地高辛片选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性，地高辛片可以使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，地高辛片的肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，地高辛片有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，地高辛片可以激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。...[查看全文]