心脑血管用药指导

格列吡嗪片不能和有些药品一起使用，否则会产生不良反应或者影响药效，因此患者在使用格列吡嗪片的时候一定要了解格列吡嗪片的相关的药物相互作用。如果您使用格列吡嗪片的同时还在使用其它药品，请咨询相关的医师，看这两种药品能否同时使用，以免影响药效和对您的健康产生危害。下面小编就带大家一起来看看格列吡嗪片的药物相互作用。...[查看全文]

格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛。β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛。细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]

格列吡嗪片能迅速完全地由肠内吸收，格列吡嗪片口服后30分钟见效。1-3小时达最高血药浓度，半衰期为5小时左右，维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的主要经肝脏代谢，约85%的代谢物无降糖活性。格列吡嗪片为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛。β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛。细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。...[查看全文]

格列吡嗪片能迅速完全地由肠内吸收，格列吡嗪片口服后30分钟见效。1-3小时达最高血药浓度，半衰期为5小时左右，维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的主要经肝脏代谢，约85%的代谢物无降糖活性。格列吡嗪片为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数2型糖尿病患者有效，格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。...[查看全文]

格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛。β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛。细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。...[查看全文]

格列吡嗪片还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，格列吡嗪片会引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。...[查看全文]