心脑血管用药指导

当阿替洛尔片用于儿童时，应从小剂量开始，0.25-0.5mg/kg,每日二次。服药期间应该注意监测心率、血压。...[查看全文]

阿替洛尔作为一种β受体阻滞剂，对室上性及室性快速性心律失常均有效，尤其在交感神经张力增强及心肌缺血的情况下或与其他抗心律失常药物联合应用，其效果更为明显。...[查看全文]

在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。...[查看全文]

患者在服用阿替洛尔片时产生的不良反应主要是乏力，影响性生活和睡眠等。也有患者患寻常性银屑病，服用阿替洛尔后银屑病复发加重，在停用阿替洛尔后采用银屑病常规治疗方法治愈。...[查看全文]

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，阿替洛尔片口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，阿替洛尔片口服后作用持续时间较长，可达24小时，阿替洛尔片广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。...[查看全文]

β受体功能亢进症是肾上腺素受体反应性增高所表现的类似心脏交感神经功能亢进的一系列症状，如心率增快、心悸、胸闷、乏力、胸部刺痛、手脚发凉、发麻、掌心多汗、夜眠不安、焦虑等。...[查看全文]

阿替洛尔片的血中半衰期为6～7小时，阿替洛尔片主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，阿替洛尔片可在体内蓄积，血液透析时可予清除。阿替洛尔片脂质溶解度低，阿替洛尔片对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低（6%～16%）。阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，阿替洛尔片不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。阿替洛尔片不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。...[查看全文]

阿替洛尔片其中的主要化学成分为阿替诺尔，能够用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。...[查看全文]

室性早搏是临床常见的心律失常，其发生机制与交感神经兴奋以及心肌细胞损伤后自律性增高、折返及触发活动有关，控制不当会引起严重的后果，甚至猝死。...[查看全文]

阿替洛尔本身吸收缓慢、作用平缓、持续时间较长，每日服用1次即可。...[查看全文]