心脑血管用药指导

动物实验表明，苦参总碱对3种典型的室性心律失常动物模型有很好的治疗作用;其中对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗效果和预防作用;对哇巴因诱发豚鼠出现室早、室速、室扑—室颤及心脏停搏，则可显著提高其剂量阈值;对乌头碱诱发大鼠心律失常有较好的预防作用。同时，有实验证明苦参总碱对抗氯仿—肾上腺素引起的大鼠心律失常有很好的效果。...[查看全文]

关于酒石酸罗格列酮分散片的不良反应，少数患者服用罗格列酮后可出现轻-中度的贫血和水肿，但毋需中断罗格列酮的治疗。双盲试验中，贫血的发生率分别为:罗格列酮组1.9%，安慰剂组0.7%，磺酰脲类组0.6%，二甲双胍组2.2%；水肿的发生率分别为:罗格列酮组4.8%，安慰剂组1.3%，磺酰脲类组1.0%，二甲双胍组2.2%。罗格列酮与磺酰脲类药物或二甲双胍合用时，所发生的不良反应类型与单用罗格列酮相似。...[查看全文]

酒石酸罗格列酮分散片属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖，药品为过氧化物酶体增殖激活受体的g的高选择性、强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中，均存在PPAR受体，激活PPAR-g核受体，可参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-g反应基因(PPAR-g-responsivegenes)也参与脂肪酸代谢的调节。...[查看全文]

酒石酸罗格列酮分散片可致患者的平均血红蛋白和红细胞压积下降，且与剂量有关(个别试验中，平均血红蛋白和血球压积的减少可分别达到1g/dL和3.3%)。单用罗格列酮或与二甲双胍/磺酰脲类药物合用时，血液学指标改变的时间和程度是相似的。罗格列酮与二甲双胍合用组患者贫血的发生率较高，可能与罗格列酮治疗前患者血红蛋白和红细胞压积水平较低有关。罗格列酮亦可致白细胞计数轻度下降。血液学指标降低可能与罗格列酮可增加血容量有关。...[查看全文]

而关于酒石酸罗格列酮分散片的药理作用，其实这种药品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、脂肪和肌肉组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。...[查看全文]

关于酒石酸罗格列酮分散片的作用机制，其实其中的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量降低)中得到提示，可有效降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。...[查看全文]

酒石酸罗格列酮分散片的生产厂家其实是浙江京新药业股份有限公司，是一家跨地区、集医药研发、生产、销售于一体的医药上市公司，国家重点高新技术企业。产品畅销东南亚、南亚、拉美、欧洲等国际市场，瑞舒伐他汀钙原料和制剂已经形成规模化生产，和多所国家药品科研机构及著名高校合作，拥有较强的科研技术力量，研发得取得了丰硕成果，拥有国家重点新产品7个，承担国家火炬计划项目7个，盐酸舍曲林被授牌国家生物医药高技术产业示范项目，所生产的药品的质量的确值得信赖，建议大家选择。...[查看全文]

尽管临床试验无证据表明酒石酸罗格列酮分散片引起肝脏毒性或谷丙转氨酶水平升高，但罗格列酮在化学结构上与曲格列酮相似，而曲格列酮与特应性肝脏毒性有关，曾有极少数病例出现肝功能衰竭、肝移植或死亡。鉴于尚无一些长期大规模的对照临床试验结果及上市后大量临床应用的安全性资料以明确罗格列酮的肝脏安全性，故推荐服用酒石酸罗格列酮分散片的患者定期监测肝功能。病人开始服用酒石酸罗格列酮分散片前，应检测肝酶。...[查看全文]

酒石酸罗格列酮分散片主要是用于2型糖尿病，单一服用药品，并辅以饮食控制和运动，可控制2型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服药品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，药品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，药品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。...[查看全文]

酒石酸罗格列酮分散片单服或二甲双胍合用均可有效控制男性和女性患者的血糖。酒石酸罗格列酮分散片与二甲双胍合用时的疗效不存在性别差异。单服酒石酸罗格列酮分散片，女性患者的疗效较男性显著，究其原因，在相同体重指数(BMI)下，女性患者的脂肪含量一般多于男性，由于分子靶点PPARγ在脂肪组织中表达，因而至少可部分解释本品在女性患者中疗效显著的原因。而肥胖患者则不存在此性别差异。由于糖尿病患者的治疗应个体化，故毋需根据性别进行剂量调整。...[查看全文]