心脑血管用药指导

依折麦布片(益适纯)的主要成份为依折麦布，化学名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮，分子式：C24H21F2NO3，分子量：409.4。那么，依折麦布片(益适纯)与丹参茶一起服用好吗？...[查看全文]

依折麦布片(益适纯)作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇。那么，依折麦布片(益适纯)的药代动力学研究结果包括哪些内容？...[查看全文]

对于高血压患者，本品可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。对于男性中∕重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。美托洛尔不会引起电解质紊乱。...[查看全文]

美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的严重急症，及合用洋地黄时，必须慎重。...[查看全文]

酒石酸美托洛尔片中的有效成分为美托洛尔，属心脏选择性β受体阻滞药。它对β受体有选择性阻断作用，无部分激动活性，无膜稳定作用。...[查看全文]

在快速羟化代谢人群中，苯海拉明使美托洛尔通过CYP2D6转化代谢成a-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代谢。...[查看全文]

本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。...[查看全文]

酒石酸美托洛尔片的降压作用机制主要是由于抑制交感活性，减慢心率，减少心输出量，降低血浆肾素水平及外周血管阻力等所致。室性心律失常与血中儿茶酚胺(CAS)水平升高使心室细胞室颤阈降低、自律性增高有关。...[查看全文]

酒石酸美托洛尔片说明书有包括药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应等说明。...[查看全文]

酒石酸美托洛尔片与临床常用的同类药心得安相比除了其药效学上具有β受体阻滞剂的优点外，也有其药代动力学优点，如较心得安首过效应弱、体内代谢途径简单、大部分代谢产物无药理活性等。...[查看全文]