心脑血管用药指导

甲氧氯普胺片可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，甲氧氯普胺片具有强大的中枢性镇吐作用。甲氧氯普胺片亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。甲氧氯普胺片对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。...[查看全文]

甲氧氯普胺片对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；甲氧氯普胺片禁用提高静息状态胃肠道括约肌的张力，甲氧氯普胺片可以增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，甲氧氯普胺片可以加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；甲氧氯普胺片具有促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。甲氧氯普胺片对小肠和结肠的传送作用尚不确定。...[查看全文]

甲氧氯普胺片可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，甲氧氯普胺片具有强大的中枢性镇吐作用。甲氧氯普胺片亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。甲氧氯普胺片对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。...[查看全文]

甲氧氯普胺片可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，甲氧氯普胺片具有强大的中枢性镇吐作用。甲氧氯普胺片亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。甲氧氯普胺片对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。...[查看全文]

甲氧氯普胺片为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，甲氧氯普胺片还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。甲氧氯普胺片可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，甲氧氯普胺片具有强大的中枢性镇吐作用。甲氧氯普胺片亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。甲氧氯普胺片对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。...[查看全文]

甲氧氯普胺片的药理作用是：...[查看全文]

甲氧氯普胺片易自胃肠道吸收，甲氧氯普胺片进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。甲氧氯普胺片经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。甲氧氯普胺片口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。甲氧氯普胺片经肾脏排泄，甲氧氯普胺片口服量约有85％以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。...[查看全文]

甲氧氯普胺片易自胃肠道吸收，甲氧氯普胺片进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。甲氧氯普胺片经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。甲氧氯普胺片口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。甲氧氯普胺片经肾脏排泄，甲氧氯普胺片口服量约有85％以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。...[查看全文]

甲氧氯普胺片对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；甲氧氯普胺片禁用提高静息状态胃肠道括约肌的张力，甲氧氯普胺片可以增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，甲氧氯普胺片可以加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；甲氧氯普胺片具有促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。甲氧氯普胺片对小肠和结肠的传送作用尚不确定。...[查看全文]

甲氧氯普胺片与西咪替丁合用的信息：...[查看全文]