心脑血管用药指导

卡维地洛片口服后经过立体选择性首过代谢，卡维地洛片的健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2~3倍，右旋体终末消除T1/2为5~9h，左旋体为7~11h。卡维地洛片的药物在肝脏广泛代谢，主要参加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9，其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟基化产生3种具有β受体阻滞活性的代谢产物，但扩张血管活性微弱，血浆浓度约是卡维地洛的1/10，药代动力学与原药相似。...[查看全文]

卡维地洛片(妥尔)的主要成分是卡维地洛。...[查看全文]

剂量必须个体化，需在医师的密切监测下加量。...[查看全文]

卡维地洛片通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。卡维地洛片的血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。维地洛片作用和卡维地洛的左旋体相关。卡维地洛片是一种强的抗氧化物和强的反应性的氧自由基清除剂。卡维地洛片和它的代谢物的抗氧化特性已被体内和体外动物试验及体外多种人体细胞试验所证实。...[查看全文]

本品是由海南碧凯药业有限公司生产，其批准文号是国药准字H20020219。卡维地洛片(妥尔)的主要成分是卡维地洛。其功能主治是：...[查看全文]

卡维地洛片用于原发性高血压，卡维地洛片适用于原发性高血压的治疗，卡维地洛片可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。卡维地洛片治疗有症状的充血性心力衰竭，卡维地洛片用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率，卡维地洛片可以改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛片可以做标准治疗的附加治疗，卡维地洛片也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。...[查看全文]

卡维地洛片用于原发性高血压，卡维地洛片适用于原发性高血压的治疗，卡维地洛片可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。卡维地洛片治疗有症状的充血性心力衰竭，卡维地洛片用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率，卡维地洛片可以改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛片可以做标准治疗的附加治疗，卡维地洛片也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。...[查看全文]

卡维地洛片的内在拟交感活性，卡维地洛片具有膜稳定特性。卡维地洛片是一种两个立体异构体的外消旋混合物。在动物模型中，两种异构体均有α肾上腺能受体阻滞特性。β肾上腺能受体阻滞作用是非选择性的β1和β2肾上腺能受体阻滞作用。卡维地洛片作用和卡维地洛的左旋体相关。卡维地洛片是一种强的抗氧化物和强的反应性的氧自由基清除剂。卡维地洛片和它的代谢物的抗氧化特性已被体内和体外动物试验及体外多种人体细胞试验所证实。...[查看全文]

1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者；...[查看全文]

卡维地洛片口服后易于吸收，卡维地洛片的绝对生物利用度（F）约为25%～35％，卡维地洛片有明显的首过效应，卡维地洛片消除相半衰期(t1/2)约为7～10小时。卡维地洛片与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛片为碱性亲脂化合物，卡维地洛片与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。...[查看全文]