心脑血管
解释：心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。
本栏目为您详细介绍常见的心脑血管类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
心脑血管用药指导
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厄贝沙坦胶囊为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，厄贝沙坦胶囊能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦胶囊能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，厄贝沙坦胶囊对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，厄贝沙坦胶囊通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦胶囊通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦胶囊的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦胶囊及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦胶囊的血浆蛋白结合率为90%。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦胶囊的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦胶囊及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦胶囊的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦胶囊的国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml，消除半衰期约20.21小时。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。...[查看全文]
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厄贝沙坦胶囊通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，厄贝沙坦胶囊的体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦胶囊及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦胶囊的血浆蛋白结合率为90%。厄贝沙坦胶囊的国内资料报道，健康志愿者单剂量口服本品150mg后，约1.44小时血药浓度达峰，峰浓度约为1.5μg/ml，消除半衰期约20.21小时。...[查看全文]
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商品在市场上买卖的价格即同一种商品在同一市场上一般只能有一种价格。市场价格是由部门内部竞争形成的，它决定于两个因素：商品的价值和这种商品在市场上的供求状况。...[查看全文]
