心脑血管
解释：心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。
本栏目为您详细介绍常见的心脑血管类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
心脑血管用药指导
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缬沙坦胶囊口服吸收快，2h达峰值，平均绝对生物利用度约为23%，缬沙坦胶囊的血浆浓度以双指数方式下降，缬沙坦胶囊的分布相和消除相的平均半衰期分别为小于1h和约9h，重复给药动力学没有改变，每日服用一次未出现药物体内蓄积。AUC和Cmax增加大小与剂量范围内的剂量成正比。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。缬沙坦胶囊为血管紧张素II受体拮抗剂。缬沙坦胶囊可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，缬沙坦胶囊能选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。...[查看全文]
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缬沙坦氨氯地平片的成分：每片含缬沙坦Valsartan80mg,氨氯地平Amlodipine5mg;性状为薄膜衣片，除去薄膜衣片显白色。缬沙坦氨氯地平片作为一种有效地治疗高血压的药品，那么，缬沙坦氨氯地平片和缬沙坦胶囊区别大吗?...[查看全文]
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缬沙坦胶囊对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。缬沙坦胶囊不影响缓激肽的作用和离子通道功能，缬沙坦胶囊也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。缬沙坦胶囊无致癌、致畸、致突变毒性，无生殖毒性。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。缬沙坦胶囊为血管紧张素II受体拮抗剂。缬沙坦胶囊可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，缬沙坦胶囊能选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊与血清蛋血（主要为白蛋白）结合率高(94-97%)，稳态分布容积约17L，血浆清除率较低（约2L/h）。缬沙坦胶囊被吸收的缬沙坦70%从粪便排泄，30%从尿中排泄，且主要以原形排泄。同食物一起服用后，缬沙坦胶囊的吸收减少46%，但不影响其临床疗效，因此缬沙坦可以空腹或与食物同服。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊与血清蛋血（主要为白蛋白）结合率高(94-97%)，稳态分布容积约17L，血浆清除率较低（约2L/h）。缬沙坦胶囊被吸收的缬沙坦70%从粪便排泄，30%从尿中排泄，且主要以原形排泄。同食物一起服用后，缬沙坦胶囊的吸收减少46%，但不影响其临床疗效，因此缬沙坦可以空腹或与食物同服。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊为血管紧张素II（AngII）受体AT1的拮抗剂，缬沙坦胶囊适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。缬沙坦胶囊通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊口服吸收快，2h达峰值，平均绝对生物利用度约为23%，缬沙坦胶囊的血浆浓度以双指数方式下降，缬沙坦胶囊的分布相和消除相的平均半衰期分别为小于1h和约9h，重复给药动力学没有改变，每日服用一次未出现药物体内蓄积。AUC和Cmax增加大小与剂量范围内的剂量成正比。...[查看全文]
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缬沙坦胶囊口服吸收快，2h达峰值，平均绝对生物利用度约为23%，缬沙坦胶囊的血浆浓度以双指数方式下降，缬沙坦胶囊的分布相和消除相的平均半衰期分别为小于1h和约9h，重复给药动力学没有改变，每日服用一次未出现药物体内蓄积。AUC和Cmax增加大小与剂量范围内的剂量成正比。...[查看全文]
