心脑血管
解释：心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。
本栏目为您详细介绍常见的心脑血管类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
心脑血管用药指导
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格列吡嗪片适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。...[查看全文]
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格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]
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格列美脲片适用于饮食控制、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]
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格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]
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格列美脲片的降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]
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格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]
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格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，格列美脲片长期服用的降血糖机理尚不很清楚。...[查看全文]
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格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]
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格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]
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格列美脲片口服后迅速而完全吸收，格列美脲片空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，格列美脲片服后2～3小时达血药峰值，格列美脲片口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]
