心脑血管用药指导

硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。硫酸氢氯吡格雷片75mg，每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，硫酸氢氯吡格雷片抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。硫酸氢氯吡格雷片在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%，硫酸氢氯吡格雷片一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。硫酸氢氯吡格雷片75mg，每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，硫酸氢氯吡格雷片抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。硫酸氢氯吡格雷片在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%，硫酸氢氯吡格雷片一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。硫酸氢氯吡格雷片对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氢氯吡格雷片在母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。...[查看全文]

格列齐特缓释片(达美康)为降血糖磺脲类-口服糖尿病治疗药物，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平。那么，格列齐特缓释片(达美康)的价格是多少？...[查看全文]

格列齐特缓释片(达美康)的主要成份为格列齐特，化学名：1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲，分子式：C15H21N3O3S，分子量：323.4。那么，格列齐特缓释片(达美康)会有假药吗？...[查看全文]

格列齐特缓释片(达美康)的生产企业为施维雅(天津)制药有限公司，批准文号为国药准字H20044694。那么，格列齐特缓释片(达美康)的有效期是多久？...[查看全文]