心脑血管用药指导

盐酸吡格列酮片每天给予10次后，盐酸吡格列酮片及其活性代谢物的血清浓度持续升高，7d内达到稳态浓度。在稳定状态下，盐酸吡格列酮片的2个活性代谢物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血浆浓度≥吡格列酮的血浆浓度，盐酸吡格列酮片约占30％～50％，其AUC占总AUC的20％～25％。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片的实验表明，盐酸吡格列酮片可减少胰岛素抵抗的高血糖、高胰岛素因症及高三酰甘油。盐酸吡格列酮片引起的代谢变化导致了依赖胰岛素的组织应答的增加。由于本品提高了循环胰岛素的作用（即降低胰岛素抵抗），因此它不能降低缺乏内源性胰岛素的血糖。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，盐酸吡格列酮片为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，盐酸吡格列酮片通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。盐酸吡格列酮片主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片为噻唑烷二酮类口服降糖药，盐酸吡格列酮片为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ）的激动剂，能激活PPARγ，盐酸吡格列酮片能调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录，受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片为噻唑烷二酮类口服降糖药，盐酸吡格列酮片为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ）的激动剂，能激活PPARγ，盐酸吡格列酮片能调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录，受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片每天给予10次后，盐酸吡格列酮片及其活性代谢物的血清浓度持续升高，7d内达到稳态浓度。在稳定状态下，盐酸吡格列酮片的2个活性代谢物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血浆浓度≥吡格列酮的血浆浓度，盐酸吡格列酮片约占30％～50％，其AUC占总AUC的20％～25％。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片与磺酰脲类不同，盐酸吡格列酮片不是一个胰岛素促分泌药。盐酸吡格列酮片的作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片与磺酰脲类不同，盐酸吡格列酮片不是一个胰岛素促分泌药。盐酸吡格列酮片的作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γ[PPAR-γ][1]，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片对于2型糖尿病（非胰岛素依赖糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮片可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制。盐酸吡格列酮片可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，盐酸吡格列酮片也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。...[查看全文]

盐酸吡格列酮片对于2型糖尿病（非胰岛素依赖糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮片可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制。盐酸吡格列酮片可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，盐酸吡格列酮片也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。...[查看全文]