心脑血管用药指导

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍具有降低肠对糖的吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲为磺酰脲类降糖药，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg／ml，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)经肠道吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)大部分以原形经肾脏排泄，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为3.15±1.29小时。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的蛋白结合率为95％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为7.85±2.97小时。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)服用后，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66土0.33μg／ml，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为3.69±1.62小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近；二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲的消除半衰期为7.47±2.42小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍具有降低肠对糖的吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲为磺酰脲类降糖药，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg／ml，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)经肠道吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)大部分以原形经肾脏排泄，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为3.15±1.29小时。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的蛋白结合率为95％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为7.85±2.97小时。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物，未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作为二线治疗药物。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲为磺酰脲类降糖药，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的格列本脲主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg／ml，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)经肠道吸收，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)大部分以原形经肾脏排泄，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为3.15±1.29小时。...[查看全文]

二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物，未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者，可作为二线治疗药物。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)口服后，血药浓度达峰时间为3.2土0.6小时，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的蛋白结合率为95％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50％，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)的消除半衰期为7.85±2.97小时。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)中的盐酸二甲双胍具有降低肠对糖的吸收。...[查看全文]

盐酸特拉唑嗪片虽然到目前为止还没有建立起本品降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α1肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。盐酸特拉唑嗪片开始时产生缓慢的降低血压作用，随后发挥持续抗高血压效应。盐酸特拉唑嗪片的临床经验表明血浆总胆固醇降低2-5%和LDLC+VLDLC结合部分降低3-7%与特拉唑嗪治疗剂量有关。盐酸特拉唑嗪片的临床试验中可观察到服用本品后总胆固醇及结合低密度和极低密度脂蛋白的血浆浓度轻度降低。盐酸特拉唑嗪片合用其他能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。...[查看全文]

盐酸特拉唑嗪片虽然到目前为止还没有建立起本品降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α1肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。盐酸特拉唑嗪片开始时产生缓慢的降低血压作用，随后发挥持续抗高血压效应。盐酸特拉唑嗪片的临床经验表明血浆总胆固醇降低2-5%和LDLC+VLDLC结合部分降低3-7%与特拉唑嗪治疗剂量有关。盐酸特拉唑嗪片的临床试验中可观察到服用本品后总胆固醇及结合低密度和极低密度脂蛋白的血浆浓度轻度降低。盐酸特拉唑嗪片合用其他能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。...[查看全文]