心脑血管用药指导

每种药都有适合自己使用的一个群，阿司匹林肠溶片也有自己的适用人群，那么，阿司匹林肠溶片孕妇可以服用吗？...[查看全文]

妊娠早期是致畸敏感期，胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性。敏感期主要发生在受精后的15-60天，几乎所有的人体器官均在此期形成，此期要经历细胞增殖、迁移、分化和生理性死亡等重要过程，这些过程均易受致畸因子的干扰而发生畸形。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)主要成分为替米沙坦，替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。美卡素(替米沙坦片)对治疗中老年性高血压疗效确切，作用持久、缓和，对收缩压和舒张压有明显降低作用，是治疗原发性高血压较为理想的新型长效制剂。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂，由德国勃林格殷格翰公司研制生产。美卡素用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)慎重跟以下药品使用：...[查看全文]

美卡素(替米沙坦片)的注意事项：...[查看全文]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。...[查看全文]

对于高血压患者，美卡素(替米沙坦片)可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦的抗高血压效果与其它类型的抗高血压代表药物具有可比性(临床实验研究进行了替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、双氢氯噻嗪、氯沙坦和赖诺普利的比较)。...[查看全文]

常年吃苯磺酸率地平片和美卡素(替米沙坦片)有一定的副作用，但不会造成小脑受损，患者可以放心购买使用。只要正确用药就一般不会有问题。...[查看全文]