心脑血管用药指导

复方丹参片和珍菊降压片的区别是：...[查看全文]

盐酸维拉帕米片的药物相互作用是：...[查看全文]

盐酸维拉帕米片的药理毒理有以下6点：...[查看全文]

肝，是人体最大的腺体，最重要的消化器官、代谢器官和防御器官，也是胎儿的主要造血器官，人体新陈代谢的枢纽。...[查看全文]

盐酸维拉帕米片以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药，严重不良反应少见。发生率在1～10%的不良反应：便秘(7.3%)；眩晕、轻度头痛(3.5%)；恶心(2.7%)；低血压(2.5%)；头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%)；充血性心力衰竭(1.8%)；窦性心动过缓，I度、II度或III度房室阻滞；皮疹(1.2%)；乏力；心悸；转氨酶升高，伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高，这种升高有时是一过性的，甚至继续使用维拉帕米仍可消失。发生率<1%的不良反应：低血压；心动过速；潮红；溢乳；牙龈增生；非梗阻性麻痹性肠梗阻等。服用盐酸维拉帕米片有一下禁忌：...[查看全文]

盐酸维拉帕米片对治疗不稳定型心绞痛的信息：...[查看全文]

盐酸维拉帕米片化学名称为：α－3-2-(3,4-二甲基氧苯基)乙基甲氨基丙基-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐。分子式：C27H38N2O4·HCl。分子量：491.07。盐酸维拉帕米片为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。...[查看全文]

维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外，所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄，16%或更多由粪便清除，约3%～4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟，清除半衰期延长至14～16小时，表观分布容积增加，血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。...[查看全文]

盐酸维拉帕米片主要成份是盐酸维拉帕米。服用时需要注意下列事项：...[查看全文]

盐酸维拉帕米片的生产企业是广东华南药业集团有限公司，国药准字H44020719，本药品为处方药，需凭医师处方购买。盐酸维拉帕米片主要用于下列症状的治疗。...[查看全文]