心脑血管用药指导

比索洛尔是一种高选择性的β1-肾卜腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有βl-受体选择性作用。...[查看全文]

比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下，β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注，而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、吸收和早产有关，和胎儿和新生儿，可能发生低血糖和心动过缓等不良反应．如果必须使用D-肾上腺素受体阻滞剂，选择性的βl-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。...[查看全文]

口服比索洛尔3—4小时后达到最大放应。由于半衰期为10—12小时，比索洛尔的效应可以持续24小时。比索洛尔通常征2周后达到最大抗高血压效应。...[查看全文]

是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，富马酸比索洛尔片对神经系统有影响吗？...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。苯磺酸氨氯地平片的终末半衰期（t1/2）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。苯磺酸氨氯地平片单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片为钙内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），苯磺酸氨氯地平片能阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道（慢通道）进入细胞。苯磺酸氨氯地平片直接舒张血管平滑肌，苯磺酸氨氯地平片具有扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，扩张冠状动脉尤为明显，苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片能解除冠状动脉痉挛，苯磺酸氨氯地平片具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。苯磺酸氨氯地平片单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；苯磺酸氨氯地平片单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平片绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平片循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]