心脑血管用药指导

益心舒胶囊能显著延长常压缺氧小鼠存活时间，延长心肌及脑缺氧的耐受时间，明显拮抗垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血，改善微循环，明显扩张小鼠耳廓毛细血管并加快其血流速度。...[查看全文]

益心舒胶囊对胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓有显著的保护作用，可使离体豚鼠心脏冠脉流量增加，醋酸致小鼠扭体反应和热板法实验表明,本品具有明显镇痛作用。...[查看全文]

益心舒胶囊能显著延长常压缺氧小鼠存活时间，延长心肌及脑缺氧的耐受时间，明显拮抗垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血，改善微循环，明显扩张小鼠耳廓毛细血管并加快其血流速度。...[查看全文]

缬沙坦胶囊口服吸收快，2h达峰值，平均绝对生物利用度约为23%，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别为小于1h和约9h，重复给药动力学没有改变，每日服用一次未出现药物体内蓄积。AUC和Cmax增加大小与剂量范围内的剂量成正比。缬沙坦与血清蛋血(主要为白蛋白)结合率高(94-97%)，稳态分布容积约17L，血浆清除率较低(约2L/h)。被吸收的缬沙坦70%从粪便排泄，30%从尿中排泄，且主要以原形排泄。同食物一起服用后，缬沙坦的吸收减少46%，但不影响其临床疗效，因此缬沙坦可以空腹或与食物同服。...[查看全文]

缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

缬沙坦胶囊，处方药物，血管紧张素II受体拮抗剂，用于治疗轻、中度原发性高血压及肾脏损害所致继发性高血压。为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

探讨缬沙坦(valsarta)对血管内皮功能的影响以及对老年高血压(EH)的疗效。...[查看全文]

临床试验未发现缬沙坦胶囊与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。缬沙坦胶囊与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明缬沙坦胶囊与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。...[查看全文]

化学名为(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1,1’-联二苯]-4-基]甲基}-缬氨。为硬胶囊，内容物为白色粉末。缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。...[查看全文]

一般来说，我们会从药物的好处与缺点来评价一种药物的好坏的。下面，我们就通过缬沙坦胶囊的好处与缺点来评价一下缬沙坦胶囊。...[查看全文]