心脑血管用药指导

盐酸倍他司汀口服液口服后在人体内很快被吸收，盐酸倍他司汀口服液大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2-吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。盐酸倍他司汀口服液能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，盐酸倍他司汀口服液还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿。...[查看全文]

盐酸倍他司汀口服液能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，盐酸倍他司汀口服液能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。盐酸倍他司汀口服液为双胺氧化酶抑制剂，盐酸倍他司汀口服液对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压。...[查看全文]

盐酸倍他司汀口服液为双胺氧化酶抑制剂，盐酸倍他司汀口服液对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压。盐酸倍他司汀口服液能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，盐酸倍他司汀口服液能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。...[查看全文]

盐酸倍他司汀口服液能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，盐酸倍他司汀口服液能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。盐酸倍他司汀口服液为双胺氧化酶抑制剂，盐酸倍他司汀口服液对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压。...[查看全文]

本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片的用法用量：通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。...[查看全文]

本品口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片的主要成份：为苯磺酸左旋氨氯地平。化学名称：（S）-(-)3-乙基5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。...[查看全文]