心脑血管用药指导

苯磺酸氨氯地平口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2()健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低，药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片和硝苯地平片效果都十分不错，两者都是用于治疗高血压，患者可以根据自己的实际情况来选择使用。...[查看全文]

目前并无相关研究表明，苯磺酸氨氯地平片能与替米沙坦片一同服用，会对我们身体产生不良反应，也未见相关药理研究的报道;但并不建议自行配合进行服用，来进行治疗高血压，最好先咨询医生。...[查看全文]

苯磺酸左旋氨氯地平片能明显降低动脉血压，增强冠状动脉的血流量，改善心肌供血，口服吸收良好，药物和缓持久，渐进降低，血药浓度达峰值时间6到l2小时，口服1到2周出现明显降压作用，6到8周最佳。作用机制是通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞，直接舒张血管平滑肌，使血压下降;同时还能减轻血管紧张素Ⅱ和一肾上腺素受体的缩血管效应，减少肾小管对钠的重吸收。...[查看全文]

有研究通过对苯磺酸氨氯地平片与普通二氢吡啶类钙拮抗药硝苯地平缓释片降血压作用进行了比较。研究结果显示，对于未服药治疗的原发性轻、中度高血压患者，苯磺酸左旋氨氯地平片和硝苯地平缓释片均能显著降低收缩压及舒张压，但治疗8周后苯磺酸左旋氨氯地平片略优于硝苯地平缓释片，原因可能与苯磺酸左旋氨氯地平为水合剂，生物利用度较高有关。...[查看全文]

硝苯地平片能够用于治疗各种类型的高血压及心绞痛。高血压病是一种严重危害人类身体健康的常见病，也是心脑血管病的主要危险因素，具有高患病率、高致残率和高病死率的特点，目前已成为全球范围内重要的公共卫生问题。但高血压又是可控制的危险因素。硝苯地平片确实是一种治高血压的药物，且效果是很好的。硝苯地平片能安全、有效治疗原发性高血压病，而且能平稳控制血压、预防心脑血管并发症。...[查看全文]

但是服用替米沙坦片降血压，目前无特定研究表明，替米沙坦片与苯磺酸氨氯地平片不宜一起服用，但是临床上要求尽量避免联合用药，因此不建议，替米沙坦片与苯磺酸氨氯地平片能同时服用。...[查看全文]

在服用苯磺酸氨氯地平片的同时如果需要服用清脑降压片，应在专业的医生或药师的指导下正确服用，以确保用药安全。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2()健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低，药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。...[查看全文]

苯磺酸氨氯地平片化学名称为：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。...[查看全文]