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心脑血管
解释:心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。

本栏目为您详细介绍常见的心脑血管类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

心脑血管用药指导

  • 普罗布考片为白色或类白色片。普罗布考片用于治疗高胆固醇血症。普罗布考片具有调血脂和抗脂质过氧化作用。普罗布考片通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;普罗布考片通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。...[查看全文]
  • 普罗布考片有显著的抗脂质过氧化作用,普罗布考片可抑制致炎因子、致动脉粥样硬化因子的基因表达和自由基介导的炎症,普罗布考片可以改善内皮舒张功能,从而抑制泡沫细胞和动脉粥样硬化斑块的形成、消退或减少动脉粥样硬化斑块。普罗布考片可抗血管成形术后再狭窄,并有消黄瘤作用。研究未发现本品有致癌、致突变作用。...[查看全文]
  • 普罗布考片为白色或类白色片。普罗布考片用于治疗高胆固醇血症。普罗布考片具有调血脂和抗脂质过氧化作用。普罗布考片通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;普罗布考片通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。...[查看全文]
  • 普罗布考片经胃肠道吸收有限且不规则,普罗布考片如与食物同服可使其吸收达最大。普罗布考片一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,T1/2为52~60小时。普罗布考片每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。普罗布考片在体内产生代谢产物。普罗布考片口服剂量的84%从粪便排出,普罗布考片1%~2%从尿中排出,粪便中以原形为主,尿中以代谢产物为主。...[查看全文]
  • 普罗布考片有显著的抗脂质过氧化作用,普罗布考片可抑制致炎因子、致动脉粥样硬化因子的基因表达和自由基介导的炎症,普罗布考片可以改善内皮舒张功能,从而抑制泡沫细胞和动脉粥样硬化斑块的形成、消退或减少动脉粥样硬化斑块。普罗布考片可抗血管成形术后再狭窄,并有消黄瘤作用。研究未发现本品有致癌、致突变作用。...[查看全文]
  • 普罗布考片为白色或类白色片。普罗布考片用于治疗高胆固醇血症。普罗布考片具有调血脂和抗脂质过氧化作用。普罗布考片通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;普罗布考片通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。...[查看全文]
  • 普罗布考片有显著的抗脂质过氧化作用,普罗布考片可抑制致炎因子、致动脉粥样硬化因子的基因表达和自由基介导的炎症,普罗布考片可以改善内皮舒张功能,从而抑制泡沫细胞和动脉粥样硬化斑块的形成、消退或减少动脉粥样硬化斑块。普罗布考片可抗血管成形术后再狭窄,并有消黄瘤作用。研究未发现本品有致癌、致突变作用。...[查看全文]
  • 普罗布考片具有调血脂和抗脂质过氧化作用。普罗布考片通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;普罗布考片通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。...[查看全文]
  • 普罗布考片通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。普罗布考片可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。普罗布考片可以改善内皮舒张功能,从而抑制泡沫细胞和动脉粥样硬化斑块的形成、消退或减少动脉粥样硬化斑块。普罗布考片可抗血管成形术后再狭窄,并有消黄瘤作用。研究未发现本品有致癌、致突变作用。...[查看全文]
  • 普罗布考片经胃肠道吸收有限且不规则,普罗布考片如与食物同服可使其吸收达最大。普罗布考片一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,T1/2为52~60小时。普罗布考片每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。普罗布考片在体内产生代谢产物。普罗布考片口服剂量的84%从粪便排出,普罗布考片1%~2%从尿中排出,粪便中以原形为主,尿中以代谢产物为主。...[查看全文]