心脑血管用药指导

格列美脲片药品类别：胰岛素及其他影响血糖药，为第三代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。适用于2型糖尿病。...[查看全文]

2型糖尿病病友体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果却大打折扣，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。但到后期仍有部分病人需要像1型糖尿病那样进行胰岛素治疗。...[查看全文]

格列美脲片需要遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在准确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量：通常维持剂量是1-4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后，剂量的增加根据患者的血糖变化，每1-2周剂量上调不超过2mg。...[查看全文]

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制，应以该剂量维持治疗。如果不能满意控制代谢状况，应根据血糖控制情况增加剂量。每隔1-2个星期，逐步增加剂量至每日2mg、3mg甚至4mg。只有个别情况每日口服格列美脲超过4mg才能较好地控制血糖。最大推荐剂量为每日6mg。在使用最大每日剂量的格列美脲片仍不能较好地控制血糖的病人，必要的话可开始联合给予胰岛素治疗。...[查看全文]

格列美脲片为新一代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛?细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。格列美脲片与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。格列美脲片口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对格列美脲片的吸收无明显影响，服后2-3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5-8小时，格列美脲片在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...[查看全文]

非诺贝特片与胆汁酸结合树脂合用的信息：...[查看全文]

非诺贝特片的禁忌是：...[查看全文]

非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，非诺贝特片降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。非诺贝特片在吸收后在肝、肾、肠道中分布多，非诺贝特片的分布其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。非诺贝特片在肝内和肾组织内代谢，非诺贝特片经羧基还原与葡糖醛酸化，非诺贝特片的代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，非诺贝特片经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。...[查看全文]

非诺贝特片的药代动力学是：...[查看全文]

非诺贝特片的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药。非诺贝特片的研究显示，非诺贝特片对严重肾功能不全的患者的清除率显著下降，非诺贝特片长期用药可造成蓄积。非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。...[查看全文]