心脑血管用药指导

普伐他汀钠片给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。...[查看全文]

普伐他汀钠片为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂。HMG-CoA还原酶是催化胆固醇生物合成初期阶段HMG-CoA转化为甲羟戊酸的限速酶，普伐他汀钠片可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。...[查看全文]

普伐他汀钠片具体用几个疗程能够停药不能一概而论。另外，要注意使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。...[查看全文]

普伐他汀钠片可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢和血液中LDL-C的清除。...[查看全文]

普伐他汀钠片通过抑制LDL-C前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。普伐他汀钠片为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂。HMG-CoA还原酶是催化胆固醇生物合成初期阶段HMG-CoA转化为甲羟戊酸的限速酶，普伐他汀钠片可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。...[查看全文]

普伐他汀钠片可逆性抑制HMG-CoA还原酶活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢和血液中LDL-C的清除。普伐他汀钠片通过抑制LDL-C前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。...[查看全文]

血塞通滴丸为淡黄色的滴丸;气微香，味苦，微甘。血塞通滴丸具有抗脑缺血作用，具有抗心肌缺血作用，改善血液流变性作用，改善微循环作用。血塞通注射液可使脑梗死患者、原发性高血压患者甲襞微循环形态积分、流态积分、半周积分、总体积分降低;可使原发性高血压患者袢周渗出明显减少，管径缩小，流速增加，红细胞聚集性下降，袢顶淤张减轻以及管袢清晰度增加，水肿消退。...[查看全文]

血塞通滴丸是一种用于治疗脑梗塞、心绞痛和冠心病等心脑血管疾病的中成药，其效果是明显的，得到很多患者的青睐。血塞通滴丸通过以下5个方面的药理作用发挥其疗效：抗脑缺血缺氧的作用;‚抗心肌缺血的作用;改善血液循环的作;降血脂血压的作用;抗自由基数作用。...[查看全文]

血塞通滴丸起到活血化瘀，通脉活络的作用。血塞通滴丸具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。用于脑路瘀阻，胸痹心痛;脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述证候者。...[查看全文]

血塞通滴丸价钱优惠，受到广大冠心病心绞痛的青睐。血塞通滴丸属于处方药，就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。血塞通滴丸不同于非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。...[查看全文]