心脑血管用药指导

尼可地尔片对4名健康成人男子单次口服给以重氢标记的尼可地尔20mg，尼可地尔片对代谢和排泄进行了调查，尼可地尔片的结果表明大部分可通过脱硝化形成N-(2-羟乙基)烟酰胺而被代谢。尼可地尔片给以尼可地尔后0.5小时在血浆中出现代谢产物，2小时后达到最高浓度，8小时后几乎完全消失。尼可地尔片24小时后累积尿中排泄率分别为：尼可地尔0.7-1.2%；代谢物N-(2-羟乙基)烟酰胺6.8-17.3％。...[查看全文]

尼可地尔片的药理作用大致与冠状血管扩张作用、对冠脉血流量的作用、缓解冠状血管痉挛作用以及对对心脏血流动力学的作用有关。具体情况如下所示：...[查看全文]

尼可地尔片口服吸收快而完全，尼可地尔片的生物利用度为75%，尼可地尔片服药后0.5～1小时血药浓度达峰值，尼可地尔片的半衰期（T1/2）约为1小时。尼可地尔片主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。尼可地尔片在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很小，尼可地尔片主要从尿中排泄。...[查看全文]

尼可地尔片对冠脉血流量的作用，尼可地尔片对麻醉开胸犬静脉注射或在十二指肠内给以尼可地尔，冠脉血流量的增加及持续与本制剂的剂量有依赖性。尼可地尔片使用苏醒犬、犬的心肺标本、兰格德夫(Langenforff)犬样本进行试验也得到同样的结果。...[查看全文]

尼可地尔片口服吸收快而完全，尼可地尔片的生物利用度为75%，尼可地尔片服药后0.5～1小时血药浓度达峰值，尼可地尔片的半衰期（T1/2）约为1小时。尼可地尔片主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。尼可地尔片在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很小，尼可地尔片主要从尿中排泄。...[查看全文]

尼可地尔片对6例无左冠状动脉狭窄及左心室收缩异常的患者单次给以尼可地尔5mg，尼可地尔片在实施右心房起搏使心率增加至120次/分以及未实施起搏的条件下，尼可地尔片测定冠脉血流量(持续热稀释法)，结果显示出在任何心率下均有明显增加(118-120％)。...[查看全文]

根据小编了解，对本品、烟酸过敏者禁用。如果患者正在服用具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)的患者禁用。...[查看全文]

尼可地尔片(喜格迈)，一般每日用量不宜超过60mg，大剂量用药易引起血压的过度降低。口服吸收快而完全，生物利用度为75%，服药后0.5～1小时血药浓度达峰值，半衰期(T1/2)约为1小时。主要分布在肝、心、肾、肾上腺及血液中。在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很小，主要从尿中排泄。...[查看全文]

尼可地尔片(喜格迈)，主要成份为尼可地尔，化学名称为：乙-烟酰胺基硝酸乙酯。本品的功效为用于冠心病，心绞痛的治疗。...[查看全文]

尼可地尔片合用禁忌（不可合用）：具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂-枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非。由于合并使用而引起降压作用的增强。本制剂能促进cGMP的产生，而具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂可抑制cGMP的分解，故二者的合用会通过cGMP的增多而导致本制剂的降压作用增强。...[查看全文]