心脑血管用药指导

康复新液是属于消炎药的，对于炎症的治疗是作用于炎症反应期：抗炎、消除炎性水肿，抗感染，促使坏死组织脱落，为组织修复创造条件。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。盐酸普罗帕酮片的临床资料表明，盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期，盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。盐酸普罗帕酮片在离体动物心肌的实验结果指出，盐酸普罗帕酮片0.5～1μg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，盐酸普罗帕酮片并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。盐酸普罗帕酮片作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片能松弛冠状动脉及支气管平滑肌，用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1μg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。盐酸普罗帕酮片的临床资料表明，盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期，盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)，盐酸普罗帕酮片尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，盐酸普罗帕酮片的作用均与用药的剂量成正比。盐酸普罗帕酮片还有轻度的降压和减慢心率作用。盐酸普罗帕酮片并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。盐酸普罗帕酮片作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。盐酸普罗帕酮片的临床资料表明，盐酸普罗帕酮片的治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，盐酸普罗帕酮片可以延长心房及房室结的有效不应期，盐酸普罗帕酮片对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。盐酸普罗帕酮片的抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，盐酸普罗帕酮片服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，盐酸普罗帕酮片的生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。盐酸普罗帕酮片与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，盐酸普罗帕酮片的生物利用度还会提高。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)，盐酸普罗帕酮片尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，盐酸普罗帕酮片的作用均与用药的剂量成正比。盐酸普罗帕酮片还有轻度的降压和减慢心率作用。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)及轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。盐酸普罗帕酮片用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。...[查看全文]