心脑血管用药指导

瑞格列奈片是非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，适用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。...[查看全文]

瑞格列奈片是非磺酰脲类促胰岛素分泌的餐时血糖调节药。其刺激胰岛素分泌的机制与磺脲类药物相似。瑞格列奈的特点是吸收快、起效迅速、半衰期短、作用持续时间短等。适用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者。...[查看全文]

瑞格列奈片为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，与胰岛细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。...[查看全文]

瑞格列片目前尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此怀孕期和哺乳期妇女禁用。至于所产生的影响现在还不是很清楚。...[查看全文]

瑞格列奈片适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。瑞格列奈是通过与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭，抑制钾离子从β细胞外流，细胞膜去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌来降低血糖的。其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，由此有效的控制餐后高血糖。最重要的是，瑞格列奈经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈与人浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈及其代谢产物主要自胆汁泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原型药物少于1%。...[查看全文]

诺和龙瑞格列奈片适用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。与其它的促胰岛素分泌剂不同，诺和龙瑞格列片是一种快速作用的以β细胞为介导的餐时血糖调节剂，当在餐前服用时，仅在进餐时刺激胰岛素分泌，作用时间短，避免了在空腹期间对β细胞的不必要刺激。这与在健康人群中生理性胰岛素分泌模式非常符合，采用“进餐服药，不进餐不服药”的给药方式，服用诺和龙可改善餐后及空腹血糖控制，而且餐时血糖调节剂可以产生持久的血糖水平改善，进餐前服用诺和龙能灵活适应患者的进餐习惯，当错过一次进餐或进餐延迟时，可避免低血糖的发生，并且如果患者加餐，也可控制血糖。...[查看全文]

其实，对于不同牌子的瑞格列奈片，他们的价格会有一定的差异，但都在一百块之内。因此，对于广大患者来说，应该都可以消费得起的。再者，瑞格列奈片的药物效果很好，绝对是物有所值。不信的话你自己看看下面的叙述啦!...[查看全文]

诺和龙瑞格列奈片是用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖性)患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。笔者建议患者要在医生的指导下服用，才能有效控制病情。...[查看全文]

被誉为“餐时血糖调节剂”的瑞格列奈片即可恢复胰岛素第一时相分泌，促进AIR发生，降低急性餐后高血糖，解决2型糖尿病患者餐后胰岛素分泌不足的问题。瑞格列奈片为苯甲酸衍生物，是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂，能迅速关闭钾离子通道，半衰期短，故刺激胰岛B细胞发挥作用的时间也相对较短，服药后30～60min即达血药峰值，在2型糖尿病患者中可模拟生理性胰岛素分泌，有效增强胰岛素脉冲分泌的振幅，恢复胰岛素早期分泌时相，有效控制餐后高血糖，从而弥补基础胰岛素三餐后无峰值的不足，使餐后血糖的峰值达标，可使胰岛素用量减少，缓解胰岛素抵抗状态。有研究表明，无论是在早餐时、午餐时还是睡前使用瑞格列奈片，治疗效果是一样的，但是每天使用瑞格列奈片的时间必须一致。...[查看全文]

由于存在个体差异，不同的患者服用参松养心胶囊片具体疗程服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。...[查看全文]