心脑血管用药指导

氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，属于ADP受体拮抗剂，能选择性地抑制二磷酶腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。...[查看全文]

波立维适用于有过近期发作的、中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，波立维(氯吡格雷)可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗塞，中风和血管性死亡)，体质弱的人群宜谨慎使用。...[查看全文]

波立维通用名是硫酸氢氯吡格雷片。波立维适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者。...[查看全文]

氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者(从几天到小于35天)，缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用;用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片推荐剂量为75mg/日。即每天一次，一次两片。...[查看全文]

波立维适用于有过近期发作的、中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，波立维(氯吡格雷)可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗塞，中风和血管性死亡)，体质弱的人群宜谨慎使用。...[查看全文]

来适可适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常lFredricksonlla和Ilb型。在开始氟伐他汀钠胶囊治疗前及治疗期间.患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克(20mgl粒或40mgl粒)，每日一次，晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。...[查看全文]

本药为HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，是一种全合成的降胆固醇药物。HMG-CoA还原酶可将HMG-CoA转化为3-甲基-3、5二羟戊酸(一种包括胆固醇在内的固醇类前体)。本药主要作用于肝脏，是2种同异构体的消旋体，其中一种具有药理活性，可抑制胆固醇的生物合成，降低肝细胞内胆固醇含量，从而刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，并由此增加对LDL微粒的摄取，最终使血浆胆固醇浓度降低。高胆固醇血症病人服用本药能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的水平，同时提高高密度脂蛋白胆固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3一甲基-3.5一二羟戊酸，为胶囊剂.内容物为白色至黄色粉末。本品的作用部位在肝脏.具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。本品主要成分是氟伐他汀钠，其化学名为：[R*，S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]3，5-二羟-6-庚酸钠。肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的主要成份：活性成份：氟伐他汀钠。化学名称：[R*，S*-（E）]-（±）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氢-吲哚-2-基]-3，5-二羟-6-庚酸钠。...[查看全文]