心脑血管用药指导

格平厄贝沙坦片是一种选择性血管紧张素II受体拮抗剂，能够通过与血管平滑肌ATl受体结合而拮抗血管紧张素II的血管收缩作用，进而使末梢血管阻力降低。格平厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。格平厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，在临床广泛用于治疗高血压、冠心病，特别是对于高血压合并早期糖尿病肾病患者尤为适用。降血压效果好，耐受性较好，副作用较少，对心、肝、肾和造血系统无明显毒性作用。因为疗效显著深受广大消费者喜爱，只是，一举成名之后，格平厄贝沙坦片也成了“被山寨”大户，假冒产品频频出现。如何辨别真品与山寨品，成为消费者心中的大疑问!...[查看全文]

厄贝沙坦片是AT1受体拮抗剂，它除有很好的降压效果外，已有临床实验证实它对有蛋白尿的糖尿病患者具有降低尿蛋白作用，而厄贝沙坦片150mg，每日一次，作用持续时间在24小时以上，且呈剂量依赖性。...[查看全文]

厄贝沙坦临床作用特点主要包括以下三方面：1、平稳长效的降压作用;2、可靠的靶器官保护作用;3、良好的耐受性。...[查看全文]

厄贝沙坦片为非多肽类血管紧张肽受体拮抗剂(ARB)，通过选择性阻断血管紧张素l型受体(ATl受体)，抑制RAS从而降低血压，而对血管紧张肽2型受体(AT2受体)几乎无抑制作用。厄贝沙坦片用于治疗原发性高血压，是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，厄贝沙坦片在临床广泛用于治疗高血压、冠心病，特别是对于高血压合并早期糖尿病肾病患者尤为适用。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用，同时能降低肺毛细血管楔压，降低心脏前后负荷，增加心输出量，对心衰可产生有益的血流动力学效应，并可延迟左心室肥厚的发生，防止和逆转左室肥厚。...[查看全文]

文献报道厄贝沙坦片不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。...[查看全文]

平稳长效的降压作用是高血压患者获益的根本保障。厄贝沙坦具有与AT1受体结合力强(IC50,1.3)、生物利用度高(60-80%)、半衰期长(11-15小时)以及不受食物影响等优势，上述特征保证了厄贝沙坦具有长效平稳的降压作用。厄贝沙坦具有可靠的靶器官保护作用。对于高血压患者而言，血压下降是患者获益的根本保证。由于厄贝沙坦具有理想的降压效果与长效平稳的作用优势，保证了该药物具有良好的靶器官保护作用。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦片不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]