心脑血管用药指导

阿托伐他汀钙分散片的功效主治：原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和lIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用阿托伐他汀可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法合用或单独使用(当无其它治疗手段时)，以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片的化学成分是阿托伐他汀钙。阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆固醇的合成从而降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。阿托伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇胆固醇生成和低密度脂蛋白胆固醇颗粒数。阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆固醇受体活性显著和持久性增加，进而循环中的低密度脂蛋白胆固醇颗粒治疗发生有益变化。阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白水平，通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏。...[查看全文]

用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用立普妥降血脂药物阿托伐他汀时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用立普妥降血脂药物阿托伐他汀还应定期监测肝功能试验。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，该品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。该品蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片是说明书：...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，立普妥降血脂药物阿托伐他汀（Liptor，立普妥）在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片的药理作用是阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶和胆固醇的合成从而降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加细胞表明的肝脏LDL受体以增强LDL的摄取和代谢。...[查看全文]

阿托伐他汀钙分散片通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加肝细胞表面LDL受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢；阿托伐他汀钙分散片也能减少LDL的生成和颗粒数。...[查看全文]