心脑血管用药指导

富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全，生物利用度高>90%，首过效应低<10%，血药浓度达峰时间1.7-3.0小时，稳定血药浓度在20-60μg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长，t1/2约为10小时。...[查看全文]

肾性高血压狗经口给予比索洛尔0.03-3mg/kg，可使平均动脉压降低25-31mmHg(18-23%)。3mg/kg比索洛尔的降压效果强于普萘洛尔最高剂量10mg,kg时的降压作用。...[查看全文]

厄贝沙坦氢氯噻嗪是复合制剂，其含有强力高选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要阻断由ATI受体介导的血管紧张素的全部活性。与血管紧张素的来源或合成途径无关，同时降低血浆中醛固酮的浓度。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片，主要成分是富马酸比索洛尔。是一种胶囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片主要成份及其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐，是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。...[查看全文]

患者富马酸比索洛尔片一般口服。成人用量为一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整，晚期肾功能不全(肌肝廓清率<20毫升/分)及严重肝功能不全者，每日剂量不宜超过10mg。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片规格：5mg*10片。富马酸比索洛尔片对高血压冠心病(心绞痛)伴有心室收缩功能减退(射血分数35%根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭有治疗功效。...[查看全文]

临床研究资料表明，在等效剂量下，与其他β受体阻滞剂比较，富马酸比索洛尔片对哮喘病人降低1秒强行呼气量的作用最小，也不抑制ISO的舒张支气管作用;在5-20mg/日的剂量范围内，对慢性阻塞性气管炎病人不增加气管阻力，也不降低FEV，，故认为对高血压、心绞痛伴有慢性阻塞睦肺病的患者是较安全的。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片和万爽力盐酸曲美他嗪片的功效确实有相似之处，二者均可以用于心血管疾病的治疗。以下是二者的简单介绍：...[查看全文]

富马酸比索洛尔片是一种高选择性1-肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌1-受体有高亲和力，对支气管、血管平滑肌和调节代谢的2-受体仅有很低的亲合力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和2调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有1-受体选择性作用。...[查看全文]