心脑血管用药指导

氟伐他汀钠胶囊临床上适用于饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常，经过临床试验，测得他是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。来适可(氟伐他汀钠胶囊)的作用部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度的作用。...[查看全文]

以下情况服用氟伐他汀钠胶囊的时候一定会询问医师，得到医师的许可才可进行服药...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的药物相互作用：...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊与其他药物相互作用...[查看全文]

由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠或哺乳期妇女服用则可能对胎儿或婴儿有害。因此，HMG-CoA还原酶抑制剂禁用于怀孕和哺乳期妇女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，必须停用来适可。氟伐他汀主要在肝脏中起作用.肝脏也是其主要代谢部位。循环药物主要为氟伐他汀原形和无药理学活性的代谢产物N一去异丙基丙酸。羟化的代谢产物有药理学活性.但不进入血液循环。因此，，若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。不仅哺乳期妇女不应服用本品，对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者。活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者也不能服用氟伐他汀钠胶囊。意外过量服用氟伐他汀的患者建议给予活性碳口服。如果服进时间较短，可考虑洗胃，需对症治疗。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊在安慰剂一对照试验中.以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良(4.7%)、失眠(1.3%)、恶心(1.2%)，腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不衷与剂量有关.并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5～O.9%的不良反应为窦炎(O.9%).胀气lO.8%)，感觉减退(O.6%).牙病(O.6%)，尿路感染(O.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来，有关于过敏反应的个别报告.特别是皮疹和荨麻疹，极罕见的病例包括其它皮肤反应、血管性水肿，血小板减少症.面部水肿、和红斑狼疮样反应。服用之前我们应该知道一下注意事项，在服用考来烯胺后四小时再服本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀和树脂结合，因此服用离子交换树脂(如：考来烯胺)后至少4小时才能给予氟伐他汀钠胶囊。HMG-辅酶A还原酶抑制剂和抗真菌的一氮二烯伍圜衍生物在不同环节抑制胆固醇的生物合成。同时合用环孢素和氟伐他汀的患者，若也需用一氮二烯伍圜衍生物类药物，则要密切监测环孢素浓度。对于合并真菌感染的患者，应尽量不用与氟伐他汀发生相互作用的药物。...[查看全文]

健康志愿者挛腹服用氟伐他汀后.吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用.吸收减慢。服用氟伐他汀钠胶囊20或40毫克后，一小时达到血浆峰浓度。其血浆峰浓度分别约为：140和365纳克/毫升。我们要注意对氟伐他汀或药物的其它任何成分过敏的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。活动性肝病或持续地不能解释的转氨酶升高。严重肾功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者。如果意外过量服用氟伐他汀的患者建议给予活性碳口服。如果服进时间较短，可考虑洗胃，需对症治疗。...[查看全文]

在一项生殖毒性动物试验中，雌性大鼠的给药剂量分别为每天0.6、2、6mg/kg，雄性大鼠的给药剂量分别是2、10、20mg/kg，氟伐他汀没有出现任何生殖毒性。在一项对大鼠（1、12以及36mg/kg）和兔子（0.05、1以及10mg/kg）进行的致畸试验中，结果显示氟伐他汀在高剂量下具有母代毒性，但并不具有胚胎毒性和致畸作用。在一项对雌性大鼠进行的试验中，在大鼠怀孕后期到断奶分别按每天12和24mg/kg的剂量给予氟伐他汀，结果导致在产前和产后的母体死亡，并伴有子代死亡。在每天2mg/kg低剂量给药下，对母代和子代均没有影响。...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊的注意事项：...[查看全文]

氟伐他汀钠胶囊是一个全合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Coa)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3，5-二羟戊酸。常规剂量为20或40毫克，每日一次，晚餐时或睡前吞服。...[查看全文]