心脑血管用药指导

厄贝沙坦片治疗轻、中度高血压降血压效果比较好，耐受性较好，副作用较少，对心、肝、肾和造血系统无明显毒性作用。有需要服用的患者，可以在医生的指导下正确用药。...[查看全文]

厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。...[查看全文]

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。...[查看全文]

倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。...[查看全文]

与美托洛尔普通片或其他缓释制剂相比，倍他乐克缓释片的药理学优势非常明显，主要包括：①实际上是控释制剂，口服后以零级速率释放药物至少20小时，因此血药浓度稳定、峰谷波动微小。②多单元小丸剂型，释药规律的重现性和一致性好，且药片可分割使用，增加了剂量的灵活性。③药代动力学参数更稳定，表现为在胃肠道全程中都能稳定吸收，不受进食或pH等影响。④药效学上，24h内阻滞β1受体的总体效果比普通片更强更稳定。...[查看全文]

与美托洛尔普通片或其他缓释制剂相比，倍他乐克缓释片的药理学优势非常明显，主要包括：①实际上是控释制剂，口服后以零级速率释放药物至少20小时，因此血药浓度稳定、峰谷波动微小。②多单元小丸剂型，释药规律的重现性和一致性好，且药片可分割使用，增加了剂量的灵活性。③药代动力学参数更稳定，表现为在胃肠道全程中都能稳定吸收，不受进食或pH等影响。④药效学上，24h内阻滞β1受体的总体效果比普通片更强更稳定。...[查看全文]

琥珀酸美托洛尔缓释片的主要用于治疗高血压、心绞痛，伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。主要通过扩张血管、减慢心率，降低左室舒张末期容积而减少心肌耗氧量;通过扩张冠脉、促进侧支循环，开放和促进血液重新分布等增加心肌氧的供给;通过促进脂代谢转化为糖代谢而改善心肌代谢和抑制血小板聚集和血栓形成等方式产生作用。...[查看全文]

倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇-L(+)-酒石酸盐，为薄膜衣片,去掉膜衣显白色或类白色，用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。...[查看全文]

目前药品市场上的琥珀酸美托洛尔缓释片主要就是由阿斯利康制药有限公司生产的，目前市场价格是不贵的，有需要的患者可以到各大正规的药店咨询购买。...[查看全文]

倍他乐克琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。口服，1天1次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。琥珀酸美托洛尔缓释片具体用法用量：治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。...[查看全文]