心脑血管用药指导

当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素−血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用氯沙坦钾片。...[查看全文]

当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素−血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用氯沙坦钾片。...[查看全文]

氯沙坦钾片为血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素Ⅱ所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用);氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶Ⅱ)，不影响血管紧张素Ⅱ及缓激肽的代谢过程。...[查看全文]

氯沙坦钾片的耐受性良好;不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用本品时总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，1%及以上用氯沙坦钾片治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的.不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道。...[查看全文]

氯沙坦钾片是一种血管紧张素受体拮抗剂，而血管紧张II，它通过调节受体的一系列活动控制血压、体液、电解质的平衡，尽管Ang受体至少有2个亚型，但ATl受体在影响心功能方面起主要作用。氯沙坦钾片为ATl受体拮抗剂，从受体水平阻断血管紧张素II产生的生物学效应，对抗心脏重塑，延迟或逆转心肌肥厚目，可显著改善CHF患者的心功能。...[查看全文]

氯沙坦钾片的适应症是适用于治疗原发性高血压。...[查看全文]

氯沙坦钾片服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6-9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。...[查看全文]

抗高血压药的原理是强行扩张血管达到降压的目的，服药了血管被扩张，停药后血管收缩，再服药，血管又被扩张，停药，血管收缩。久而久之，血管就像充气放气的气球，变薄，变脆，失去弹性，容易动脉硬化，遇到刺激易破裂，引发脑溢血，危及生命。...[查看全文]

氯沙坦钾片的主要成份为：氯沙坦钾。...[查看全文]

氯沙坦钾片在上市后已报告的其它不良反应包括：...[查看全文]