心脑血管用药指导

盐酸普罗帕酮片主要成份：盐酸普罗帕酮。化学名：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］苯基］-1-丙酮盐酸盐，分子式：C21H27NO3·HCl，分子量：377.91。性状：为白色或类白色片。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片的药物相互作用:...[查看全文]

应记住如下普罗帕酮与药物之间的相互作用：局麻药(如用于起搏器的植入术、外科手术、牙科处置)或其他抑制心律和/心肌收缩力的药物(如β受体阻滞剂，三环类抗抑郁药)可能增强本药的作用。据报道，本药增加心得安、美托洛尔、去甲丙咪嗪、环孢菌素、和地高辛的血浆或血液水平，可能有增加这些药物效果的作用。...[查看全文]

盐酸普罗帕酮片可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小)，也作用于兴奋的形成及传导。盐酸普罗帕酮片尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍)及轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。...[查看全文]

上述问题的答案是肯定的，荣心丸有不良反应。患者在服用荣心丸时可能会出现纳差、恶心的不良反应，但是不影响治疗。建议患者可以根据自身的病情，在医生的指导下使用荣心丸。...[查看全文]

荣心丸在市面上是一种处方药，需要医生处方才能购买本品。建议朋友可以先咨询医生的建议在医院购买，倘若找不到可以在网上查询其他销售的渠道。...[查看全文]

荣心丸是处方药，需要医生处方才能到医院或者网上药店购买，但是基于不同的厂家有不同的配方，其规格、包装的不同、各销售点的促销活动等因素影响，以及不同城市不同的消费水平，以至于荣心丸的售价在各个销售点不一致，即便如此，它的价钱还是可以让普通家庭负担得起的。...[查看全文]

荣心丸有以下药理作用：...[查看全文]