心脑血管用药指导

肾性高血压狗经口给予比索洛尔0.03-3mg/kg，可使平均动脉压降低25-31mmHg(18-23%)。3mg/kg比索洛尔的降压效果强于普萘洛尔最高剂量10mg,kg时的降压作用。...[查看全文]

一、...[查看全文]

富马酸比索洛尔片口服吸收迅速、完全，生物利用度高>90%，首过效应低<10%，血药浓度达峰时间1.7-3.0小时，稳定血药浓度在20-60μg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长，t1/2约为10小时。...[查看全文]

厄贝沙坦氢氯噻嗪是复合制剂，其含有强力高选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要阻断由ATI受体介导的血管紧张素的全部活性。与血管紧张素的来源或合成途径无关，同时降低血浆中醛固酮的浓度。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片是一种高选择性1-肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌1-受体有高亲和力，对支气管、血管平滑肌和调节代谢的2-受体仅有很低的亲合力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和2调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有1-受体选择性作用。...[查看全文]

患者在服用富马酸比索洛尔片期间，由于个人身体特异性，可能产生以下副作用：...[查看全文]

富马酸比索洛尔片是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上)，连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。用于原发性高血压、心绞痛的治疗。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片的主要成份及其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐，用于原发性高血压、心绞痛的治疗。富马酸比索洛尔片为胶囊剂，内容物为白色颗粒或粉末,用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。...[查看全文]

富马酸比索洛尔片为胶囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药合用。富马酸比索洛尔片中的有效成分是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11-34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔的4倍。...[查看全文]

由于富马酸比索洛尔片是否经人乳汁分泌尚不清，孕妇、哺乳妇女一般忌用。孕妇及哺乳期妇女用药在怀孕期根据医嘱需服富马酸比索洛尔片时，为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖，应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用，新生儿在娩出后48-72小时内应密切监护。...[查看全文]