心脑血管用药指导

循证医学证实卡托普利片的有效成分作用于肾素一血管紧张素系统和缓激肽系统，使激肽增多，扩血管作用，降低交感神经兴奋，减少去甲肾上腺素释放，促进血管内皮释放血管内皮松弛因子及一氧化氮(NO)和血管内皮极化，减少内皮素形成，且不影响脂代谢，无交感激活等副作用。卡托普利片是治疗高血压的经典西药，而高血压病在中医证型上按患者血液循环功能受损的程度分为阴虚阳亢、肝阳上亢、肝肾阴虚、气阴两虚、心气虚弱。...[查看全文]

卡托普利片可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管，作为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。除了能够治疗高血压外，对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低患者肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。近年来一系列大规模临床研究结果表明，血管紧张素转换酶抑制剂适用于所有心力衰竭的患者可降低其死亡率，延缓心力衰竭的恶化。...[查看全文]

卡托普利片对各种程度高血压均有一定降压作用，对伴有心力衰竭(慢性心力衰竭是一个非常复杂的过程，有多种因素参与)、左室肥大、心肌肥厚、糖耐量减低或糖尿病肾病蛋白尿等合并症的患者尤为适宜。卡托普利片的降压作用是通过抑制ACE，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统。卡托普利片是血管紧张素转换酶抑制剂，同时抑制激肽及去甲肾上腺素的释放，降低抗利尿激素水平，减轻水钠潴留，增加其降压作用。...[查看全文]

卡托普利片作为一种人工合成主要作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，能起到抑制RAAS的血管紧张素转换酶的作用，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，使心脏前后负荷减轻，用于治疗各种类型的高血压、心力衰竭等。还具有阻止心肌纤维化及抗心律失常的作用，对心率变异也有作用，同时具有周围血管扩张作用。卡托普利片是一种抗高血压药，为白色或类白色片式为糖衣片。主要应用于高血压以及心力衰竭等疾病的治疗。...[查看全文]

卡托普利片为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。卡托普利可降低血。而对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。还有研究结果表明，卡托普利片可以明显降低老年高血压患者的血压水平，同时对肾脏具有一定的保护作用，有效避免早期肾脏损伤。具有轻至中等强度的降压作用，可降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。...[查看全文]

卡托普利片是治疗高血压的经典西药，而高血压病在中医证型上按患者血液循环功能受损的程度分为阴虚阳亢、肝阳上亢、肝肾阴虚、气阴两虚、心气虚弱。循证医学证实卡托普利片的有效成分作用于肾素一血管紧张素系统和缓激肽系统，使激肽增多，扩血管作用，降低交感神经兴奋，减少去甲肾上腺素释放，促进血管内皮释放血管内皮松弛因子及一氧化氮(NO)和血管内皮极化，减少内皮素形成，且不影响脂代谢，无交感激活等副作用。...[查看全文]

卡托普利片是一个口服有效的血管紧张素转化酶(催化血管紧张素I转化为血管紧张素II;使缓激肽失活)抑制剂，临床广泛应用。卡托普利片对各类高血压均有明显的降压作用，而对常规疗法无效的严重高血压以及对高肾素型高血压患者的降压作用尤其明显，也能改善慢性充血性心力衰竭患者心脏的功能，对于甲状腺功能亢进、类风湿关节炎、银屑病、肝硬化和嗜铬细胞瘤等疾病的治疗。是一种经典的治疗高血压药物，能使患者体内血管的外周阻力下降，具有降压作用。...[查看全文]

卡托普利片与其他降压药合用，降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。...[查看全文]

心跳速度过快被称为心动过速。如果心跳过快以至于不能维持有效的血液循环时，可以出现心悸、快速心动、胸痛、头昏、眩晕、昏迷或半昏迷等心动过速的症状。发生心动过速时，心律可能规则或不规则搏动。...[查看全文]

卡托普利片为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。具有轻至中等强度的降压作用，可降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。卡托普利可降低血。而对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。还有研究结果表明，卡托普利片可以明显降低老年高血压患者的血压水平，同时对肾脏具有一定的保护作用，有效避免早期肾脏损伤。...[查看全文]