冠心病用药指导
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每一种药物都是由不同的成分组成的，那么，辛伐他汀片主要成分是什么呢？...[查看全文]
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给多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物，显示出一些组织改变。鉴于使用的剂量很大，而且这些药物具有抑制甲羟戊酸合成的功效，同时靶酶在维持细胞内环境稳态中起着基本作用，因此这些改变的出现并非意外。从这些改变中获得的大量资料表明，它们是这些药物的生化作用在量效曲线高端上的超常表现。因此，大鼠肝脏的形态学改变，大鼠和小鼠贲门窦鳞状上皮增生，以及家兔的肝脏毒性，全都被证实与HMG-CoA还原酶受到抑制直接相关。...[查看全文]
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辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织，辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收，主要作用在肝脏，随后经胆汁排泄。只有低于5%剂量的辛伐他汀活性成份在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片药物过量：...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片主要成份：每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片的禁忌有以下症状者禁用：...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片主要成份：每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片的注意事项:...[查看全文]
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复方单硝酸异山梨酯缓释片的药物相互作用：...[查看全文]
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在伴有急性心肌梗死时使用依姆多也是安全的和良好耐受的。起始剂量用30mg，在12小时后再给予30mg。此后可使用60mg一日一次。恿性心肌梗死患者的血药浓度类似于健康志愿者。偶尔会有吸收延长这可能与患者同时使用吗啡有关。...[查看全文]
