冠心病用药指导

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂，硫酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。...[查看全文]

复方丹参片中冰片含量偏大，对胃肠道刺激也较大，冠心病兼有胃炎、胃十二指肠溃疡、食道炎的患者，或属于虚寒体质的患者均不宜选用。...[查看全文]

复方丹参片是由丹参、三七及冰片按一定比例配伍制成的中成药，具有活血化淤、理气止痛、安神宁心之功效。现代药理研究表明，复方丹参片能扩张冠状动脉，增加心脏的血液灌注，减慢心率，改善心肌缺氧，还可抑制血小板凝聚，降低血黏度，调节血脂。临床上，复方丹参片主要用于冠心病之胸闷、心悸、面色苍白、四肢厥冷等。因复方丹参片有活血通络、祛淤止痛、清心除烦、凉血消痈等作用，故还适用于血淤、血热等所致的各种病证。...[查看全文]