冠心病用药指导

氯呲格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片主要成分硫酸氢氯吡格雷，氯吡格雷属于噻吩吡啶类的新型抗血小板药物，是二磷酸腺苷(ADP)受体拈抗剂，可以抑制二磷酸腺苷与ADP受体的结合，有选择的抑制了ADP诱导的血小板聚集，从而抑制了二磷酸腺苷所依赖的糖蛋白Ⅱb、1Ia受体复合物的激活。...[查看全文]

氯吡咯雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者—非ST段抬高性冠脉综合征(包括不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。—用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。...[查看全文]

氯吡格雷属于噻吩吡啶类的新型抗血小板药物，是二磷酸腺苷(ADP)受体拈抗剂，可以抑制二磷酸腺苷与ADP受体的结合，有选择的抑制了ADP诱导的血小板聚集，从而抑制了二磷酸腺苷所依赖的糖蛋白Ⅱb、1Ia受体复合物的激活。还可以阻断血小板被激活所引发的级联反应，还可以抑制非二磷酸腺苷诱导剂所诱导的血小板聚集。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片(波立维)为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。硫酸氢氯吡格雷片(波立维)通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心梗，中风和血管性死亡)。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心梗，中风和血管性死亡)。...[查看全文]

氯吡格雷属于噻吩吡啶类的新型抗血小板药物，是二磷酸腺苷(ADP)受体拈抗剂，可以抑制二磷酸腺苷与ADP受体的结合，有选择的抑制了ADP诱导的血小板聚集，从而抑制了二磷酸腺苷所依赖的糖蛋白Ⅱb、1Ia受体复合物的激活。...[查看全文]

本品为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片主要成分硫酸氢氯吡格雷，氯吡格雷属于噻吩吡啶类的新型抗血小板药物，是二磷酸腺苷(ADP)受体拈抗剂，可以抑制二磷酸腺苷与ADP受体的结合，有选择的抑制了ADP诱导的血小板聚集，从而抑制了二磷酸腺苷所依赖的糖蛋白Ⅱb、1Ia受体复合物的激活。功能主治是预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。...[查看全文]

药效学特性氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者。...[查看全文]